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Gene id | 9902 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary Protein Summary Gene ontology KEGG pathways Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | MRC2 Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CD280, CLEC13E, ENDO180, UPARAP | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | mannose receptor C type 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | C-type mannose receptor 2, C-type lectin domain family 13 member E, UPAR-associated protein, endocytic receptor (macrophage mannose receptor family), endocytic receptor 180, macrophage mannose receptor 2, urokinase-type plasminogen activator receptor-associated, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
17q23.2 (62627669: 62693596) Exons: 31 NC_000017.11 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene encodes a member of the mannose receptor family of proteins that contain a fibronectin type II domain and multiple C-type lectin-like domains. The encoded protein plays a role in extracellular matrix remodeling by mediating the internalization a |
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OMIM | 612264 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Summary |
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Protein general information | Q9UBG0 Name: C type mannose receptor 2 (C type lectin domain family 13 member E) (Endocytic receptor 180) (Macrophage mannose receptor 2) (Urokinase type plasminogen activator receptor associated protein) (UPAR associated protein) (Urokinase receptor associated protei Length: 1479 Mass: 166674 Tissue specificity: Ubiquitous with low expression in brain, placenta, lung, kidney, pancreas, spleen, thymus and colon. Expressed in endothelial cells, fibroblasts and macrophages. Highly expressed in fetal lung and kidney. {ECO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence |
MGPGRPAPAPWPRHLLRCVLLLGCLHLGRPGAPGDAALPEPNVFLIFSHGLQGCLEAQGGQVRVTPACNTSLPAQ RWKWVSRNRLFNLGTMQCLGTGWPGTNTTASLGMYECDREALNLRWHCRTLGDQLSLLLGARTSNISKPGTLERG DQTRSGQWRIYGSEEDLCALPYHEVYTIQGNSHGKPCTIPFKYDNQWFHGCTSTGREDGHLWCATTQDYGKDERW GFCPIKSNDCETFWDKDQLTDSCYQFNFQSTLSWREAWASCEQQGADLLSITEIHEQTYINGLLTGYSSTLWIGL NDLDTSGGWQWSDNSPLKYLNWESDQPDNPSEENCGVIRTESSGGWQNRDCSIALPYVCKKKPNATAEPTPPDRW ANVKVECEPSWQPFQGHCYRLQAEKRSWQESKKACLRGGGDLVSIHSMAELEFITKQIKQEVEELWIGLNDLKLQ MNFEWSDGSLVSFTHWHPFEPNNFRDSLEDCVTIWGPEGRWNDSPCNQSLPSICKKAGQLSQGAAEEDHGCRKGW TWHSPSCYWLGEDQVTYSEARRLCTDHGSQLVTITNRFEQAFVSSLIYNWEGEYFWTALQDLNSTGSFFWLSGDE VMYTHWNRDQPGYSRGGCVALATGSAMGLWEVKNCTSFRARYICRQSLGTPVTPELPGPDPTPSLTGSCPQGWAS DTKLRYCYKVFSSERLQDKKSWVQAQGACQELGAQLLSLASYEEEHFVANMLNKIFGESEPEIHEQHWFWIGLNR RDPRGGQSWRWSDGVGFSYHNFDRSRHDDDDIRGCAVLDLASLQWVAMQCDTQLDWICKIPRGTDVREPDDSPQG RREWLRFQEAEYKFFEHHSTWAQAQRICTWFQAELTSVHSQAELDFLSHNLQKFSRAQEQHWWIGLHTSESDGRF RWTDGSIINFISWAPGKPRPVGKDKKCVYMTASREDWGDQRCLTALPYICKRSNVTKETQPPDLPTTALGGCPSD WIQFLNKCFQVQGQEPQSRVKWSEAQFSCEQQEAQLVTITNPLEQAFITASLPNVTFDLWIGLHASQRDFQWVEQ EPLMYANWAPGEPSGPSPAPSGNKPTSCAVVLHSPSAHFTGRWDDRSCTEETHGFICQKGTDPSLSPSPAALPPA PGTELSYLNGTFRLLQKPLRWHDALLLCESRNASLAYVPDPYTQAFLTQAARGLRTPLWIGLAGEEGSRRYSWVS EEPLNYVGWQDGEPQQPGGCTYVDVDGAWRTTSCDTKLQGAVCGVSSGPPPPRRISYHGSCPQGLADSAWIPFRE HCYSFHMELLLGHKEARQRCQRAGGAVLSILDEMENVFVWEHLQSYEGQSRGAWLGMNFNPKGGTLVWQDNTAVN YSNWGPPGLGPSMLSHNSCYWIQSNSGLWRPGACTNITMGVVCKLPRAEQSSFSPSALPENPAALVVVLMAVLLL LALLTAALILYRRRQSIERGAFEGARYSRSSSSPTEATEKNILVSDMEMNEQQE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structural information |
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Other Databases | GeneCards: MRC2  Malacards: MRC2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene ontology
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KEGG pathways
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Diseases
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PubMed references
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