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Gene id | 79581 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary Protein Summary Gene ontology Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | SLC52A2 Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | BVVLS2, D15Ertd747e, GPCR41, GPR172A, PAR1, RFT3, RFVT2, hRFT3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | solute carrier family 52 member 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | solute carrier family 52, riboflavin transporter, member 2, G protein-coupled receptor 172A, PERV-A receptor 1, porcine endogenous retrovirus A receptor 1, putative G-protein coupled receptor GPCR41, riboflavin transporter 3, solute carrier family 52 (riboflavi, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
8q24.3 (144358546: 144361271) Exons: 7 NC_000008.11 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene encodes a membrane protein which belongs to the riboflavin transporter family. In humans, riboflavin must be obtained by intestinal absorption because it cannot be synthesized by the body. The water-soluble vitamin riboflavin is processed to the |
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OMIM | 610053 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Summary |
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Protein general information | Q9HAB3 Name: Solute carrier family 52, riboflavin transporter, member 2 (Porcine endogenous retrovirus A receptor 1) (PERV A receptor 1) (Protein GPR172A) (Riboflavin transporter 3) (hRFT3) Length: 445 Mass: 45777 Tissue specificity: Highly expressed in brain, fetal brain and salivary gland. Weakly expressed in other tissues. {ECO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence |
MAAPTPARPVLTHLLVALFGMGSWAAVNGIWVELPVVVKELPEGWSLPSYVSVLVALGNLGLLVVTLWRRLAPGK DEQVPIRVVQVLGMVGTALLASLWHHVAPVAGQLHSVAFLALAFVLALACCASNVTFLPFLSHLPPRFLRSFFLG QGLSALLPCVLALVQGVGRLECPPAPINGTPGPPLDFLERFPASTFFWALTALLVASAAAFQGLLLLLPPPPSVP TGELGSGLQVGAPGAEEEVEESSPLQEPPSQAAGTTPGPDPKAYQLLSARSACLLGLLAATNALTNGVLPAVQSF SCLPYGRLAYHLAVVLGSAANPLACFLAMGVLCRSLAGLGGLSLLGVFCGGYLMALAVLSPCPPLVGTSAGVVLV VLSWVLCLGVFSYVKVAASSLLHGGGRPALLAAGVAIQVGSLLGAVAMFPPTSIYHVFHSRKDCADPCDS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structural information |
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Other Databases | GeneCards: SLC52A2  Malacards: SLC52A2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene ontology
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Diseases
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PubMed references
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