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Gene id | 56154 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary SNPs Protein Summary Gene ontology Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | TEX15 Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | CT42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | testis-expressed protein 15, cancer/testis antigen 42, testis-expressed sequence 15 protein, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
8p12 (30913011: 30831543) Exons: 18 NC_000008.11 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene encodes a protein that is required for DNA double-strand break repair, chromosome synapsis, and meiotic recombination in spermatocytes. Male mice with a knockout of the orthologous gene are viable but sterile. Loss-of-function mutations in the o |
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OMIM | 605795 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SNPs |
rs864309485 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000008.11 g.30846888A>C NC_000008.10 g.30704404A>C NG_053141.1 g.71125T>G NM_001350162.2 c.3279T>G NM_001350162.1 c.3279T>G XM_006716369.4 c.3279T>G XM_011544593.3 c.2970T>G XM_011544590.3 c.3279T>G XM_011544589.3 c.3279T>G XM_011544591.3 c.3279T> rs323347 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000008.11 g.30848708A>G NC_000008.10 g.30706224A>G NG_053141.1 g.69305T>C NM_001350162.2 c.1459T>C NM_001350162.1 c.1459T>C NP_001337091.1 p.Cys487Arg|SEQ=[A/G]|GENE=TEX15 rs323346 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000008.11 g.30845915T>C NC_000008.10 g.30703431T>C NG_053141.1 g.72098A>G NM_001350162.2 c.4252A>G NM_001350162.1 c.4252A>G NP_001337091.1 p.Ile1418Val|SEQ=[T/C]|GENE=TEX15 rs323344 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000008.11 g.30845009A>C NC_000008.10 g.30702525A>C NG_053141.1 g.73004T>G NM_001350162.2 c.5158T>G NM_001350162.1 c.5158T>G NP_001337091.1 p.Leu1720Val|SEQ=[A/C]|GENE=TEX15 rs323345 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000008.11 g.30845086T>C NC_000008.10 g.30702602T>C NG_053141.1 g.72927A>G NM_001350162.2 c.5081A>G NM_001350162.1 c.5081A>G NP_001337091.1 p.Asn1694Ser|SEQ=[T/C]|GENE=TEX15 |
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Protein Summary |
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Protein general information | Q9BXT5 Name: Testis expressed protein 15 (Cancer/testis antigen 42) (CT42) Length: 2789 Mass: 315,336 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence |
MPSDAKDSVNGDLLLNWTSLKNILSGLNASFPLHNNTGSSTVTTSKSIKDPRLMRREESMGEQSSTAGLNEVLQF EKSSDNVNSEIKSTPSNSASSSEVVPGDCAVLTNGLDTPCFKTSVNDSQSWAHNMGSEDYDCIPPNKVTMAGQCK DQGNFSFPISVSNVVSEVENQNHSEEKAQRAQQESGNAYTKEYSSHIFQDSQSSDLKTIYQTGCQTSTVFPLKKK VSIDEYLQNTGKMKNFADLEDSSKHEEKQTSWKEIDNDFTNETKISPIDNYIVLHQEYKESESHNSFGKSCDKIL ITQELEITKSSTSTIKDKDELDHLALEWQITPSFESLSQKHPQHSVEYEGNIHTSLAIAQKLMELKLGKINQNYA SIITEAFPKPKDIPQAKEMFIDTVISSYNIETAHDSSNCSITREHICVHRKNENEPVSLENIQRDYKETAYVEDR GQDHNLFCNSQLSNDIWLNVNFKKQTDRENQNEAKENSASCVENNIENIYGDKKQDSHTNENFSNIDEKEDKNYH NIEILSSEEFSTKFNLICREDNAVSAATALLESEEDTISAVKQKDTENTGRSVEHLASTTFPKTASSSVCVASNA AIQIASATMPALSLNNDDHQIYQFKETCSSESPDFGLLVKHRVSDCEIDTDKNKSQESFHQSINENLVLQSIELE SEIEIELEDCDDAFIFQQDTHSHENMLCEEFVTSYKALKSRISWEGLLALDNGEMEVLESTTGRENSDQHYSKES NYFYSSTQNNETELTSPILLPDLQIKITNIFRPGFSPTADSLALKDSFCTHVTEATKPEINKEDGEILGFDIYSQ PFGENADYPCEDKVDNIRQESGPVSNSEISLSFDLSRNTDVNHTSENQNSESLFTEPSNVTTIDDGSRCFFTKSK TDYNDTKNKKEVESRISKRKLHISSRDQNIPHKDLRRHKIYGRKRRLTSQDSSECFSSLSQGRIKTFSQSEKHIK SVLNILSDEASLCKSKCLSRKLDKAVVHLKKAHRRVHTSLQLITKVGEERKGPLPKSYAIICNNFWESCDLQGYS SVSQRKYYSTKHFSSKRKYDKRRKKRAPKADISKSLTHVSKHKSYKTSGEKKCLSRKSMASSVSKSHPTTSHMGE FCNQEHPESQLPVSSTSQSTSQSVYYNSSVSNPSLSEEHQPFSGKTAYLFSPDHSDEKLIEKENQIDTAFLSSTS KYEKLEKHSANHNVKDATKENSCDANEVINESNSVSLSCIKENINSSTGNDCDATCIGHTKAKTDVLISVLDSNV KHFLNDLYQQGNLILSDCKRNLEVKWTDPIERPKQNIITGNFLMGPLNLTLIASKKYSIPQLSAAAVTDSEGESS KSYLDKQRILTVDSFAASSTVPHCEQSCREKELLKTEQCSSGNCLHTDGNETNVTENYELDVASGTEEDKSYGEN IVELSSSDSSLLLKDNVKGSSSETCIVKKDTEDRITWKVKQAEKAKDSVYKRSMTEGSTVNTEYKNQKNQISEES CLNEKIITTNLIDSHLSTKNTTTESVPLKNTVSNPLNKREKKGEIKVSKDSQSDLTLHSEIAYISKPGILGVNHT PILPAHSETCKVPTLLKKPASYVSDFKEKHCSANHTALIANLSQILQRADEASSLQILQEETKVCLNILPLFVEA FERKQECSVEQILISRELLVDQNLWNNCKHTLKPCAVDTLVELQMMMETIQFIENKKRHLEGEPTLRSLLWYDET LYAELLGKPRGFQQQSNFYPGFQGRLKYNAFCELQTYHDQLVELLEETKREKNSYYVFLKYKRQVNECEAIMEHC SDCFDFSLSVPFTCGVNFGDSLEDLEILRKSTLKLINVCGDSPKVHSYPGKQDHLWIIIEMISSKVNFIKNNEAV RVKISLYGLEHIFFDAAKNLVWKERTQSFSKKYSQKKDEERLLRVNKCAFSKLQKIYDTLSKDLNNEPISPIGLE EDTIIASRKSDHPINEATISIENSKFNSNLLAHPDICCISEILDQAEFADLKKLQDLTLRCTDHLEILKKYFQML QDNNMDNIFITEENVLDVVINHSHEAIILKPEAIEMYIEIVMVSETIHFLKNSIAKKLDKQRFRGMLWFDLSLLP ELVQCQEKMASFSFLKDNSTDVCLWKVIETAVSELKKDLDIICKYNEAVNCSYAIHLLSRELQELSEIKKLLKKS KYFISTYIDFVPYIASINYGSTVTELEYNYNQFSTLLKNVMSAPRKDLGKMAHIRKVMKTIEHMKMICTKNAELT ISFFLCQMLYNRRKILQLKRKEKMNIHIVKPGENNNKFSISTMLPPVSECINKNISNSSKKRPSTVDKCEDSQEQ QQDTTVSSCKKLKVDMKDVTKINREKATFKHPRTTGSHPKSENKIVPSSCDSLKRNHLTPKKVEMQRSLPGSLLP LENPKDTCASKSESKIDLTVSSDHFSGQQENLNSMKKRNVNFSAAETKSDKKDCAAFAICDQKSVHGTFSPDHGT LLQKFLKNSPDPTQKSCLSDINPETDVSLVPDASVLSKPIFCFVKDVHPDLEMNDTVFELQDNDIVNSSIKNSSC MTSPEPICIQNKIPTLQINKLQPTETESEDKYMKDTLNPNTVHTFGASGHITLNVNQGAEYSLSEQQNDKNSKVL MQNAATYWNELPQSACNPTYNSSEHLFGTSYPYSAWCVYQYSNSNGNAITQTYQGITSYEVQPSPSGLLTTVAST AQGTHSNLLYSQYFTYFAGEPQANGFVPVNGYFQSQIPASNFRQPIFSQYASHQPLPQATYPYLPNRFVPPEVPW VYAPWHQESFHPGH | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structural information |
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Other Databases | GeneCards: TEX15  Malacards: TEX15 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene ontology
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Diseases
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PubMed references
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