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Gene id | 4128 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary SNPs Protein Summary Gene ontology KEGG pathways Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | MAOA Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | BRNRS, MAO-A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | monoamine oxidase A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | amine oxidase [flavin-containing] A, monoamine oxidase type A, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
Xp11.3 (43654906: 43746823) Exons: 16 NC_000023.11 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene is one of two neighboring gene family members that encode mitochondrial enzymes which catalyze the oxidative deamination of amines, such as dopamine, norepinephrine, and serotonin. Mutation of this gene results in Brunner syndrome. This gene has |
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OMIM | 309850 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SNPs |
rs3788862 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000023.11 g.43658116A>C NC_000023.11 g.43658116A>G NC_000023.10 g.43517364A>C NC_000023.10 g.43517364A>G NG_008957.2 g.6956A>C NG_008957.2 g.6956A>G|SEQ=[A/C/G]|GENE=MAOA |
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Protein Summary |
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Gene ontology
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KEGG pathways
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Diseases
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PubMed references
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