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Gene id | 3934 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary SNPs Protein Summary Gene ontology KEGG pathways Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | LCN2 Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aliases | 24p3, MSFI, NGAL, p25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | lipocalin 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | neutrophil gelatinase-associated lipocalin, 25 kDa alpha-2-microglobulin-related subunit of MMP-9, migration-stimulating factor inhibitor, oncogene 24p3, siderocalin LCN2, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
9q34.11 (128149452: 128153452) Exons: 7 NC_000009.12 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene encodes a protein that belongs to the lipocalin family. Members of this family transport small hydrophobic molecules such as lipids, steroid hormones and retinoids. The protein encoded by this gene is a neutrophil gelatinase-associated lipocalin |
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OMIM | 600181 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SNPs |
rs1422627 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000019.10 g.45913480C>G NC_000019.10 g.45913480C>T NC_000019.9 g.46416738C>G NC_000019.9 g.46416738C>T NM_001029861.2 c.*797G>C NM_001029861.2 c.*797G>A NM_001029861.3 c.*797G>C NM_001029861.3 c.*797G>A|SEQ=[C/G/T]|GENE=NANOS2 rs9304651 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000019.10 g.45916515A>G NC_000019.9 g.46419773A>G|SEQ=[A/G]|GENE=NANOS2 rs2015728 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000019.10 g.45915628G>A NC_000019.10 g.45915628G>T NC_000019.9 g.46418886G>A NC_000019.9 g.46418886G>T|SEQ=[G/A/T]|GENE=NANOS2 |
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Protein Summary |
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Gene ontology
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KEGG pathways
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Diseases
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PubMed references
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