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Gene id | 2863 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Gene Summary SNPs Protein Summary Gene ontology Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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Gene Symbol | GPR39 Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene name | G protein-coupled receptor 39 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternate names | G-protein coupled receptor 39, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene location |
2q21.2 (132416804: 132646581) Exons: 2 NC_000002.12 |
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Gene summary(Entrez) |
This gene is a member of the ghrelin receptor family and encodes a rhodopsin-type G-protein-coupled receptor (GPCR). The encoded protein is involved in zinc-dependent signaling in epithelial tissue in intestines, prostate and salivary glands. The protein |
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OMIM | 602886 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SNPs |
rs587777160 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000020.11 g.440344C>T NC_000020.10 g.420988C>T NG_034082.1 g.27210G>A NM_144628.3 c.672G>A NM_144628.4 c.672G>A NM_144628.2 c.672G>A NR_111901.1 n.820G>A XM_006723540.3 c.486G>A XM_005260661.1 c.672G>A XM_017027645.1 c.486G>A NP_653229.1 p.Trp224T rs587777159 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: delins NC_000020.11 g.442029_442030del NC_000020.10 g.422673_422674del NG_034082.1 g.25525_25526del NM_144628.3 c.352_353del NM_144628.4 c.352_353del NM_144628.2 c.352_353del NR_111901.1 n.500_501del XM_006723540.3 c.166_167del XM_005260661.1 c.352_353del X rs587777158 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000020.11 g.445095G>A NC_000020.10 g.425739G>A NG_034082.1 g.22459C>T NM_144628.3 c.292C>T NM_144628.4 c.292C>T NM_144628.2 c.292C>T NR_111901.1 n.440C>T XM_006723540.3 c.106C>T XM_005260661.1 c.292C>T XM_017027645.1 c.106C>T NP_653229.1 p.Gln98Te rs587777157 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000020.11 g.447946G>A NC_000020.10 g.428590G>A NG_034082.1 g.19608C>T NM_144628.3 c.199C>T NM_144628.4 c.199C>T NM_144628.2 c.199C>T NR_111901.1 n.347C>T XM_005260661.1 c.199C>T NP_653229.1 p.Arg67Ter XP_005260718.1 p.Arg67Ter|SEQ=[G/A]|GENE=TBC1D rs12348 Strand: Allele origin: Allele change: Mutation type: snv NC_000009.12 g.25677217T>C NC_000009.12 g.25677217T>G NC_000009.11 g.25677215T>C NC_000009.11 g.25677215T>G NG_012031.1 g.6642A>G NG_012031.1 g.6642A>C NM_001004125.2 c.*466A>G NM_001004125.2 c.*466A>C|SEQ=[T/C/G]|GENE=TUSC1 |
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Protein Summary |
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Protein general information | O43194 Name: G protein coupled receptor 39 Length: 453 Mass: 51329 Tissue specificity: Expressed in many tissues, including the stomach, intestine and hypothalamus. {ECO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sequence |
MASPSLPGSDCSQIIDHSHVPEFEVATWIKITLILVYLIIFVMGLLGNSATIRVTQVLQKKGYLQKEVTDHMVSL ACSDILVFLIGMPMEFYSIIWNPLTTSSYTLSCKLHTFLFEACSYATLLHVLTLSFERYIAICHPFRYKAVSGPC QVKLLIGFVWVTSALVALPLLFAMGTEYPLVNVPSHRGLTCNRSSTRHHEQPETSNMSICTNLSSRWTVFQSSIF GAFVVYLVVLLSVAFMCWNMMQVLMKSQKGSLAGGTRPPQLRKSESEESRTARRQTIIFLRLIVVTLAVCWMPNQ IRRIMAAAKPKHDWTRSYFRAYMILLPFSETFFYLSSVINPLLYTVSSQQFRRVFVQVLCCRLSLQHANHEKRLR VHAHSTTDSARFVQRPLLFASRRQSSARRTEKIFLSTFQSEAEPQSKSQSLSLESLEPNSGAKPANSAAENGFQE HEV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structural information |
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Other Databases | GeneCards: GPR39  Malacards: GPR39 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene ontology
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Diseases
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PubMed references
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