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| Gene id | 6898 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Gene Summary Protein Summary Gene ontology KEGG pathways Diseases PubMed | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene Summary |
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| Gene Symbol | TAT Gene UCSC Ensembl | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gene name | tyrosine aminotransferase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alternate names | tyrosine aminotransferase, L-tyrosine:2-oxoglutarate aminotransferase, testis tissue sperm-binding protein Li 34a, tyrosine aminotransferase, cytosolic, | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Gene location |
16q22.2 (71577091: 71565659) Exons: 12 NC_000016.10 |
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| Gene summary(Entrez) |
This nuclear gene encodes a mitochondrial protein tyrosine aminotransferase which is present in the liver and catalyzes the conversion of L-tyrosine into p-hydroxyphenylpyruvate. Mutations in this gene cause tyrosinemia (type II, Richner-Hanhart syndrome) |
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| OMIM | 605015 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Protein Summary |
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| Protein general information | P17735 Name: Tyrosine aminotransferase (TAT) (EC 2.6.1.5) (L tyrosine:2 oxoglutarate aminotransferase) Length: 454 Mass: 50399 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Sequence |
MDPYMIQMSSKGNLPSILDVHVNVGGRSSVPGKMKGRKARWSVRPSDMAKKTFNPIRAIVDNMKVKPNPNKTMIS LSIGDPTVFGNLPTDPEVTQAMKDALDSGKYNGYAPSIGFLSSREEIASYYHCPEAPLEAKDVILTSGCSQAIDL CLAVLANPGQNILVPRPGFSLYKTLAESMGIEVKLYNLLPEKSWEIDLKQLEYLIDEKTACLIVNNPSNPCGSVF SKRHLQKILAVAARQCVPILADEIYGDMVFSDCKYEPLATLSTDVPILSCGGLAKRWLVPGWRLGWILIHDRRDI FGNEIRDGLVKLSQRILGPCTIVQGALKSILCRTPGEFYHNTLSFLKSNADLCYGALAAIPGLRPVRPSGAMYLM VGIEMEHFPEFENDVEFTERLVAEQSVHCLPATCFEYPNFIRVVITVPEVMMLEACSRIQEFCEQHYHCAEGSQE ECDK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Structural information |
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| Other Databases | GeneCards: TAT  Malacards: TAT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene ontology
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KEGG pathways
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Diseases
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PubMed references
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